称谓
迟缓爱德华氏菌 迟钝爱德华氏菌 Edwardsiella tarda
描述
兼性厌氧的小型能动[[革兰氏阴性菌（G-菌）]]直杆菌，具有鞭毛。其感染会导致斑点叉尾鮰、鳗鱼和比目鱼患上[[爱德华氏菌败血症（Edwardsiella septicemia，ES）]]。在大嘴鲈鱼以及虹鳟等淡水鱼类中也发现了[[迟缓爱德华氏菌（Edwardsiella tarda，迟钝爱德华氏菌）]]。它是一种人畜共患病病原体，可感染多种动物，包括鱼类、两栖类、爬行类和哺乳类。[[迟缓爱德华氏菌（Edwardsiella tarda，迟钝爱德华氏菌）]]还曾导致动物园内多种动物的周期性感染。
氧需求
迟缓爱德华氏菌是兼性厌氧细菌。在有氧气的环境中生长最佳，但在厌氧环境中也能存活。
分布
分布于全球，可存在于
• 池塘水
• 淤泥
• 鱼类和其他海洋动物的肠道
中。它通过带菌动物的粪便传播。
• 在日本，它存在于日本鳗鲡和一些日本蛇类体内。
• 在美国，有报道称在人类粪便中发现了它。
鉴定
迟缓爱德华氏菌是一种非苛养[[革兰氏阴性菌（G-菌）]]杆菌，在常规实验室培养基上易生长。 与其他[[0. 肠杆菌目（Enterobacterales）]]成员类似，其
• [[过氧化氢酶（CAT）]]阳性
• 氧化酶阴性
• 能发酵[[C6：葡萄糖（glucose）]]
• 产生$
• 不能发酵乳糖
因此在常规实验室培养基上与[[0. 沙门氏菌属（Salmonella）]]难以区分。 吲哚反应阳性可快速区分这两种菌。
病鱼症状
[[爱德华氏菌败血症（Edwardsiella septicemia，ES）]]
当前研究
格里芬等人（2013 年）对迟缓爱德华氏菌进行了一些最新研究，旨在评估文献中所说的 “美国东部 4 种不同鱼类的迟缓爱德华氏菌分离株的种内变异性”。他们所研究的这种种内变异在世界上其他存在迟缓爱德华氏菌的地区也有发生，他们希望了解美国的变异水平是否相似。这可能为科学家们 “开发更可靠的分子诊断工具提供基准”。研究发现，迟缓爱德华氏菌内部确实存在两种不同的基因型，但也指出完全有可能存在更多基因型。这项研究将用于提高 “分子诊断的准确性，以更好地了解这些遗传上不同的迟缓爱德华氏菌群体在鱼类健康中所起的作用”。
历史
1965 年，尤因及其同事提出建立该物种，以涵盖 37 种不同菌株，这些菌株主要发现于粪便中。日本和其他国家的科学家也观察到了类似的细菌，最终将这些细菌分为两组，即浅草组和巴塞洛缪组。通过沃尔特・里德陆军研究所的唐・布伦纳的研究，迟缓爱德华氏菌被确立为一个合法的属和种。1965 年，爱德华氏菌属以 P.R. 爱德华兹的名字命名。自 1965 年以来，从鱼类中分离出的、基于常用生化试验显示相似生化特征的菌株被鉴定为迟缓爱德华氏菌。然而，近半个世纪后的 2013 年，挪威兽医学院的阿巴耶内博士及其同事利用现代遗传特征分析方法，揭示了鱼类菌株与人类菌株之间存在显著的遗传差异。众所周知，这两组菌株在对鱼类的致病性表型以及非常规试验所用底物的生化特征方面存在差异。这导致从鱼类中发现了两个新物种，即 piscicida 爱德华氏菌（阿巴耶内等人，2013 年）和 anguillarum 爱德华氏菌（邵等人，2015 年），它们之前被误分类为迟缓爱德华氏菌。这可能解决了当时日本和美国研究人员之间关于难以区分鱼类和人类分离株的争议，此前他们最终将所有分离株都归类为同一物种，即迟缓爱德华氏菌。
词源
1965 年，美国疾病控制与预防中心（CDC）的一组研究人员描述了[[0. 肠杆菌科（Enterobacteriaceae）]]中的一个[[革兰氏阴性菌（G-菌）]]兼性厌氧细菌物种，并将其命名为爱德华氏菌（以 CDC 微生物学家菲利普・R・爱德华兹的名字命名）迟缓菌（拉丁语，意为 “缓慢的”，指其生化活性低且仅能发酵少数碳水化合物）。这些微生物感染多种鱼类、爬行类和两栖类，是人类的机会致病菌。