描述
在严格厌氧条件下，[[硫酸盐还原菌（SRB）]] 以**有机碳**（如[[C3：乳酸（lactic acid）]]、[[C3：丙酮酸（pyruvate）]]、[[C3：丙酸（propanoic acid）]]等）或氢气 为电子供体，以硫酸盐为电子受体，通过呼吸作用氧化电子供体，同时将硫酸盐逐步还原为硫化氢（SO₄²⁻→SO₃²⁻→S₂O₃²⁻→S⁰→H₂S），并释放能量供自身生长。
该代谢过程的关键是**碳的氧化分解**：有机碳被氧化为 CO₂或 HCO₃⁻（碳酸氢根），后者在适当 pH 条件下转化为 CO₃²⁻（碳酸根），为碳酸钙沉淀提供核心离子。
示例反应式（以乳酸为碳源）： C₃H₆O₃（乳酸） + SO₄²⁻ → CO₃²⁻ + H₂S + H₂O + 能量
发生温度
BSR通常在较低的温度下发生，范围从0到80°C。 然而，在热液喷口附近的热沉积物中，BSR可以在高达110°C的温度下发生。
分类
[[硫酸盐同化还原（SAR，ASR）]] [[0. 硫酸盐异化还原（SDR，DSR）]]
![[同化和异化硫酸盐还原.jpg]]
2种还原方式在产物和途径上具有很高的相似性，都产生5-磷酸腺苷(adenosine-5-phosphosulfate，APS)和^{2-}$作为中间产物，均产生$，只是催化的酶不尽相同。
硫酸盐转运
动物可以摄取^{2-}$但不能用作硫源。 微生物和植物通常吸收^{2-}$作为硫源， 微生物中[[硫酸盐吸收转运体（SulT）]]是负责^{2-}$和^{2-}$吸收的主要转运家族，属于ATP结合盒(ABC)蛋白质的超家族(SulP)，这与在莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardiit)的叶绿体中发现的硫酸盐渗透酶相似。 拟南芥(Arabidopsis thaliana)的^{2-}$转运子家族共有12个成员，可以分为4个亚家族：AtSultr 1–4，分别负责不同组织和胞内的^{2-}$转运。最近，在拟南芥、油菜(Brassica napus)中鉴定出第5种转运体，该组转运体的成员在底物特异性、定位以及调控方面各不相同，例如在拟南芥中的AtSultr5;2和甘蓝型油菜中的Sultr5;1。 哺乳动物没有同化^{2-}$的能力，但^{2-}$对于维持动物体内的离子稳态至关重要，因此在动物体内也普遍存在着【硫酸盐转运体】，其中最主要的是SulP家族成员(哺乳动物SLC26家族)，动物中的【硫酸盐转运体】特异性通常不高，它们除^{2-}$外还可以转运^-$或^-$等。在哺乳动物肝脏和肾脏线粒体内膜中，还高表达另一种转运蛋白【DIC (dicarboxylate carrier)】，它可以运输丙二酸盐、[[C4：苹果酸（malic）]]、[[C4：琥珀酸（succinic）]]、^{2-}$、^{2-}$和^{2-}$等。
细菌硫酸盐还原原理
[[细菌硫酸盐还原原理]]