[[硫酸盐还原菌（SRB）]]是一类通过异化作用进行^{2–}$还原代谢的细菌的统称。在[[0. 硫酸盐异化还原（SDR，DSR）]]过程中，^{2–}$通过【硫酸盐转运体】吸收，由【ATP硫酰化酶(Sat)】与细胞质中的ATP一起激活，形成[[腺苷-5’-磷酸硫酸盐（APS）]]。随着腺苷酸(AMP)的释放和两个电子的消耗，[[腺苷-5’-磷酸硫酸盐（APS）]]被[[腺苷5′-磷酸硫酸酐还原酶（Apr）]]还原为^{2–}$。最终^{2–}$还原为^{2–}$，该过程存在两种机理，亚硫酸盐还原酶直接还原和多种酶(【亚硫酸盐还原酶】、【连三硫酸盐还原酶】、【硫代硫酸盐还原酶】)间接还原。[[DsrC]]在^{2–}$的还原过程中作为[[DsrAB]]的生理伴侣，根据目前的发现，[[DsrC]]和[[DsrAB]]是SRB代谢^{2–}$转化为^{2–}$的核心和关键蛋白。
[[硫酸盐同化还原（SAR，ASR）]] [[0. 硫酸盐异化还原（SDR，DSR）]]
主要硫氧化酶的功能及引物
| Enzyme | Gene | Sulfur transformation | Sequence (5'→3') | References | | --------------------------------------------------------- | ------------------ | --------------------------------------------------- | ------------------------------------------------------------------ | ------------------------------------------------------------------------------- | | Sulfur-oxidizing multienzyme complex, subunit B | [[SoxB]] | [SoxYZ]-S-S-SO32–→[SoxYZ]-S-S-+SO42– | 710F-ATCGGYCAGGCYTTYCCSTA <br>1184R-MAVGTGCCGTTGAARTTGC | [[70](https://actamicro.ijournals.cn/html/actamicrocn/2021/6/20210616.htm#b70)] | | Sulfide: quinone oxidoreductase | [[硫化物醌氧化还原酶（SQR）]] | H2S→S0, HSn–+reduced quinol | 437F-CATCCTGCTTCGGCCCNGCNTAYGART <br>982RCCATGGATTCGATRTANCCNGTYT | [[71](https://actamicro.ijournals.cn/html/actamicrocn/2021/6/20210616.htm#b71)] | | Dissimilatory (bi)sulfite reductase, subunits AB | [[DsrAB]] | sulfite+[DsrC protein]- dithiol→a [DsrC]-trisulfide | dsr1F-GAAGTATCCCGAGTCGAAGG <br>dsr1R-GCGCCGGGCGGTGCATCTC | [[72](https://actamicro.ijournals.cn/html/actamicrocn/2021/6/20210616.htm#b72)] | | Sulfite: acceptor oxidoreductase/Sulfite oxidizing enzyme | _sorAB_ | SO32–→SO42– | 100F-ACAGCAAGGCATCCnggnttygtng <br>906R-CCAGAATGTGCCCtccatnayngg | [[71](https://actamicro.ijournals.cn/html/actamicrocn/2021/6/20210616.htm#b71)] |
第一类
[[硫酸盐还原菌（SRB）]]
^{2–}$必须经[[腺苷5′-磷酸硫酸酐还原酶（Apr）]]还原成^{2–}$后，才能被[[0. 异化亚硫酸盐还原酶系统(Dsr)]]还原。Dsr有2个亚基，组成a2β2型结构，以siroheme和-4S$为辅基。
$ SO_4^{2-}、SO_3^{2-}\xrightarrow[NADPH→铁氧化还原蛋白（ferredoxins）→DsrA、DsrB]{普通脱硫弧菌（Desulfovibrio\ vulgaris）}H_2S $
第二类
[[希瓦氏菌（Shewanella sp.）]]
• SirD
• PsrC
作为醌氧化酶将电子通过
• SirC
• PsrB
分别传递到催化亚单位
• SirA
• PsrA
将^{2-}$或^{2-}$直接还原成 $ 。
$ SO_4^{2-}、SO_3^{2-}、S\xrightarrow[NADH→SirD→SirC→SirA]{希瓦氏菌（Shewanella\ oneidensis）}H_2S $ $ S_2O_3^{2-}、S_4O_6^{2-}\xrightarrow[NADH→PsrC→PsrB→PsrA]{希瓦氏菌（Shewanella\ oneidensis）}H_2S $
[[希瓦氏菌（Shewanella sp.）]]也可通过降解半胱氨酸产生 $ 。
中[[Shewanella oneidensis]]有3个酶MdeA、SO_1095和SseA催化该反应
• MdeA是关键酶，该酶与[[0. 绿脓杆菌（Pseudomonas aeruginosa，铜绿假单胞菌）]]的[[胱硫醚⁃γ⁃裂合酶（CSE）]]高度同源，表达量高，对 $ 产生的贡献率在70%左右；
• SO_1095也是[[胱硫醚⁃γ⁃裂合酶（CSE）]]的同源物，但对产 $ 的贡献率仅为20%左右；
• SseA是[[0. 3-巯基丙酮酸硫转移酶（3MST）]]的同源物，对产 $ 的贡献率不及10%
这3个酶都受[[C3：半胱氨酸（Cys；cysteine）]]诱导。
至少2个全局调控因子调控着希瓦氏菌的 $ 产生。
• Crp，一种c-AMP受体蛋白，作为正调控因子激活厌氧呼吸产$ 途径
• Arc，一种代谢调节子，作为负调控因子阻遏半胱氨酸降解途径中mdeA的表达。