概述
VIM酶（Verona Integron-encoded Metallo-β-lactamase）是B类金属[[碳青霉烯酶（Carbapenemase）]]，1997年在意大利Verona首次从[[0. 绿脓杆菌（Pseudomonas aeruginosa，铜绿假单胞菌）]]中分离。属于Ambler B类（B1亚类）、Bush-Jacoby [[第3组：金属β-内酰胺酶]]。已发现60余种VIM变异体，其中VIM-2全球分布最广。
分类归属
• Ambler分类：B类（B1亚类，金属酶）
• Bush-Jacoby分类：3a组
• 代表：VIM-1（原型），VIM-2（最广泛），VIM-4
底物谱
水解谱与[[IMP酶]]相似：水解青霉素类、头孢菌素类和碳青霉烯类。不水解[[氨曲南（aztreonam）]]。
抑制剂敏感性
不被[[克拉维酸（Clavulanic Acid）]]及现有丝氨酸酶抑制剂抑制。EDTA可螯合活性中心锌离子。
基因与传播
blaVIM基因以基因盒形式位于I类[[整合子（Integron）]]中，由[[质粒（Plasmid）]]介导传播。VIM-2在欧洲（地中海地区）和亚洲的[[0. 绿脓杆菌（Pseudomonas aeruginosa，铜绿假单胞菌）]]中流行最广。VIM-1则在[[0. 肠杆菌科（Enterobacteriaceae）]]（尤其希腊、意大利）中更常见。
临床意义
VIM是欧洲和亚洲产碳青霉烯酶[[0. 绿脓杆菌（Pseudomonas aeruginosa，铜绿假单胞菌）]]中最常见的金属酶类型。治疗方案有限：[[氨曲南（aztreonam）]]联合[[阿维巴坦（Avibactam）]]、头孢地尔、多黏菌素。与[[IMP酶]]同样依赖整合子传播，但两者氨基酸同源性较低（<40%），是独立进化的金属酶家族。
参考资料
1. Bush K, Jacoby GA. Updated functional classification of β-lactamases. Antimicrob Agents Chemother. 2010 2. 汪复, 张婴元.《实用抗感染治疗学》第2版, 人民卫生出版社 3. Ambler RP. The structure of β-lactamases. Philos Trans R Soc Lond B. 1980 4. Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases, 9th Edition