概述
IMP酶（Imipenemase）是第一种发现于可移动遗传元件上的B类金属β-内酰胺酶，1991年在日本首次报道。属于Ambler B类（B1亚类）、Bush-Jacoby [[第3组：金属β-内酰胺酶]]。以锌离子为活性中心，可水解碳青霉烯类。目前已发现80余种IMP变异体。
分类归属
• Ambler分类：B类（B1亚类，金属酶）
• Bush-Jacoby分类：3a组
• 代表：IMP-1（原型），IMP-6、IMP-7等为常见变异体
底物谱
水解青霉素类、头孢菌素类和碳青霉烯类（[[亚胺培南（Imipenem）]]、[[美罗培南（Meropenem）]]）。与所有B类金属酶一致，不水解[[氨曲南（aztreonam）]]。
抑制剂敏感性
不被[[克拉维酸（Clavulanic Acid）]]、[[阿维巴坦（Avibactam）]]等丝氨酸酶抑制剂抑制。EDTA可螯合锌离子而在体外抑制酶活性。
基因与传播
blaIMP基因以基因盒形式嵌入I类[[整合子（Integron）]]中，经[[质粒（Plasmid）]]传播。整合子可携带多种抗性基因盒，导致多重耐药。主要流行于亚太地区（日本、中国、澳大利亚），常见宿主为[[0. 绿脓杆菌（Pseudomonas aeruginosa，铜绿假单胞菌）]]和[[鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii，AB菌）]]。
临床意义
产IMP菌株在亚太地区院内感染中占重要地位，尤其在ICU中的[[0. 绿脓杆菌（Pseudomonas aeruginosa，铜绿假单胞菌）]]感染中。治疗策略与产[[NDM-1酶]]菌株类似：[[氨曲南（aztreonam）]]联合[[阿维巴坦（Avibactam）]]、头孢地尔或多黏菌素。
参考资料
1. Bush K, Jacoby GA. Updated functional classification of β-lactamases. Antimicrob Agents Chemother. 2010 2. 汪复, 张婴元.《实用抗感染治疗学》第2版, 人民卫生出版社 3. Ambler RP. The structure of β-lactamases. Philos Trans R Soc Lond B. 1980 4. Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases, 9th Edition