概述
SME酶（Serratia Marcescens Enzyme）是A类丝氨酸[[碳青霉烯酶（Carbapenemase）]]，最初从粘质沙雷菌（Serratia marcescens）中分离。属于Ambler A类、Bush-Jacoby [[0. 第2组：丝氨酸β-内酰胺酶]]（2f亚组）。虽然罕见，但在特定地理区域可形成局部暴发。
分类归属
• Ambler分类：A类（丝氨酸酶）
• Bush-Jacoby分类：2f组
• 代表：SME-1、SME-2、SME-3
底物谱
水解青霉素类、头孢菌素类和碳青霉烯类（[[亚胺培南（Imipenem）]]、[[美罗培南（Meropenem）]]）。对[[氨曲南（aztreonam）]]有部分水解活性。
抑制剂敏感性
被[[克拉维酸（Clavulanic Acid）]]和[[他唑巴坦（Tazobactam）]]抑制——这是A类碳青霉烯酶（2f组）的共同特征，与B类金属酶形成鉴别。
基因与传播
blaSME基因为**染色体**编码，位于粘质沙雷菌基因组中。非[[质粒（Plasmid）]]介导，这限制了其传播能力，但仍可通过克隆传播造成医院暴发。主要报道来自美国（英格兰地区也有报道）。
临床意义
SME酶虽然罕见且局限于沙雷菌属，但因其碳青霉烯水解活性而在[[0. 耐药机制]]监测中受到关注。染色体编码特性限制了跨种属传播，但美国部分医疗机构曾报道产SME沙雷菌的聚集性暴发。治疗可考虑含酶抑制剂组合（利用克拉维酸敏感性）。
参考资料
1. Bush K, Jacoby GA. Updated functional classification of β-lactamases. Antimicrob Agents Chemother. 2010 2. 汪复, 张婴元.《实用抗感染治疗学》第2版, 人民卫生出版社 3. Ambler RP. The structure of β-lactamases. Philos Trans R Soc Lond B. 1980 4. Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases, 9th Edition