概述
PER-2是A类[[超广谱β-内酰胺酶]]，1996年在阿根廷首次从沙门菌中分离。属于Ambler A类、Bush-Jacoby [[0. 第2组：丝氨酸β-内酰胺酶]]（2be亚组）。与[[PER-1酶]]约86%氨基酸同源，但地理分布截然不同——PER-2几乎仅见于南美洲。
分类归属
• Ambler分类：A类（丝氨酸酶）
• Bush-Jacoby分类：2be组
• 同家族：[[PER-1酶]]（86%同源性）
底物谱
水解青霉素类、广谱头孢菌素（[[头孢他啶（ceftazidime，头孢他定，头孢噻甲羧肟）]]、[[头孢噻肟（Cefotaxime）]]）及[[氨曲南（aztreonam）]]。碳青霉烯类稳定。
抑制剂敏感性
被[[克拉维酸（Clavulanic Acid）]]和[[他唑巴坦（Tazobactam）]]抑制。
基因与传播
blaPER-2基因由[[质粒（Plasmid）]]携带。主要在阿根廷及南美洲其他国家的[[0. 肠杆菌科（Enterobacteriaceae）]]（沙门菌、[[大肠杆菌（Escherichia coli，大肠埃希菌）]]、[[肺炎克雷伯氏菌（Klebsiella pneumoniae）]]）中检出。
临床意义
PER-2在南美洲局部流行，是该地区ESBL流行病学的重要组成部分。虽然总体报道较少，但其在多种肠杆菌科菌种中的检出提示质粒介导的传播能力。治疗参照一般ESBL菌株策略：碳青霉烯类为首选。
参考资料
1. Bush K, Jacoby GA. Updated functional classification of β-lactamases. Antimicrob Agents Chemother. 2010 2. 汪复, 张婴元.《实用抗感染治疗学》第2版, 人民卫生出版社 3. Ambler RP. The structure of β-lactamases. Philos Trans R Soc Lond B. 1980 4. Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases, 9th Edition