概述
PC1（Penicillinase 1）是[[金黄色葡萄球菌（Staphyloccus aureus）]]产生的[[青霉素酶（Penicillinase）]]，由blaZ基因编码。属于Ambler A类、Bush-Jacoby [[0. 第2组：丝氨酸β-内酰胺酶]]（2a亚组）。超过90%的金黄色葡萄球菌临床分离株产生该酶，是青霉素G对葡萄球菌失效的直接原因。
分类归属
• Ambler分类：A类（丝氨酸酶）
• Bush-Jacoby分类：2a组
• 宿主特异性：几乎仅见于葡萄球菌属
底物谱
底物谱极窄，仅水解青霉素类（苄青霉素、氨苄西林）。对异噁唑类耐酶青霉素（苯唑西林、氯唑西林、双氯西林）水解能力极弱。所有头孢菌素和碳青霉烯类均稳定。
抑制剂敏感性
被[[克拉维酸（Clavulanic Acid）]]、[[舒巴坦（Sulbactam）]]、[[他唑巴坦（Tazobactam）]]有效抑制。阿莫西林/克拉维酸对产PC1的MSSA有效。
基因与传播
blaZ基因位于[[质粒（Plasmid）]]或[[转座子（Transposon）]]Tn552上。表达为诱导型：β-内酰胺类与膜受体BlaR1结合后，信号传导导致阻遏蛋白BlaI降解，解除对blaZ的转录抑制。该调控系统（blaZ-blaR1-blaI）与mecA的调控系统（mecA-mecR1-mecI）同源。
临床意义
PC1介导的耐药是MSSA（甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌）的主要[[0. 耐药机制]]——可用苯唑西林治疗。需与[[耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）]]区分：MRSA耐药由PBP2a（mecA编码）介导，对所有β-内酰胺类耐药。苯唑西林药敏试验是鉴别MSSA与MRSA的核心依据。
参考资料
1. Bush K, Jacoby GA. Updated functional classification of β-lactamases. Antimicrob Agents Chemother. 2010 2. 汪复, 张婴元.《实用抗感染治疗学》第2版, 人民卫生出版社 3. Ambler RP. The structure of β-lactamases. Philos Trans R Soc Lond B. 1980 4. Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases, 9th Edition