感染早期，还没有抗体的时候。
• 病原体（[[0. 细菌（Bacteria，细菌域）]]、[[0. 真菌界（Fungi）]]、[[0. 病毒（Virus）]]等）表面常表达甘露糖、甘露糖胺等糖基结构，这些结构与宿主细胞表面的糖基存在差异。
过程
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第一步：复合物的形成
【[[甘露糖结合凝集素（MBL）]]、[[MASP1]]、[[MASP2]]、[[MASP3]]（MBL-MASP 前体复合复合物）】
第二步
[[甘露糖结合凝集素（MBL）]]通过其碳水化合物识别域（CRD），特异性结合病原体表面的糖基结构，形成 “MBL - 病原体” 复合物，复合物构象发生改变，促使 MASP 分子相互靠近并发生自身催化（或交叉催化），最终激活为有活性的蛋白酶（主要是 [[MASP2]]，[[MASP1]] 辅助激活 [[MASP2]]；即使 [[MASP1]] 缺失，[[MASP2]] 也可通过自身构象变化激活，保证途径稳定性。）。
第三步
• [[MASP2]]催化[[C4]]水解
$ C4 \xrightarrow[]{MASP-2}C4a+C4b $
• [[MASP2]]催化[[C2]]水解
$ C2 \xrightarrow[]{MASP-2}C2a+C2b $
剩余步骤
[[0. 公共步骤：经典激活途径和MBL途径]]