C5是[[补体系统（complement system）]]中连接激活途径与终末效应的关键枢纽分子。
结构
C5为双链糖蛋白（α链+β链），分子量约190kDa，由肝细胞合成并分泌入血浆。其结构与[[C3]]高度同源，但C5不含硫酯键，因此不能直接与靶表面共价结合。
激活途径中的角色
C5被[[C5转化酶：C4b2a3b]]（经典/凝集素途径）或[[C5转化酶：C3bBb3b]]（旁路途径）裂解为两个片段：**[[C5a]]**（小片段，过敏毒素）和**[[C5b]]**（大片段，启动[[膜攻击复合物（MAC，C5b6789ₙ）]]组装）。这一步骤是三条激活途径的汇聚节点。
生物学效应
[[C5a]]是最强效的过敏毒素，具有趋化、激活[[中性粒细胞（Neutrophil）]]和单核巨噬细胞、促进炎症介质释放等功能。[[C5b]]则依次招募[[C6]]、[[C7]]、[[C8]]、[[C9]]，组装成[[膜攻击复合物（MAC，C5b6789ₙ）]]，介导靶细胞溶解。临床上，抗C5单抗（如依库珠单抗）已用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症。
参考资料
• Abbas AK, *Cellular and Molecular Immunology*, 10th ed.
• 曹雪涛主编,《医学免疫学》第7版