C7是[[膜攻击复合物（MAC，C5b6789ₙ）]]组装中实现"从液相到膜相"转变的关键分子。
结构
C7为单链蛋白，分子量约92kDa，含有MACPF结构域及疏水性跨膜区段。与[[C6]]类似，C7在游离状态下呈亲水构象，结合后发生构象改变暴露疏水区域。
激活途径中的角色
C7与C5b6复合物结合后形成**C5b67**三聚体，此时其疏水性跨膜结构域暴露，使整个复合物由亲水态转变为两亲性，能够插入靶细胞[[0. 细胞膜]]的脂质双分子层。这一步骤是MAC从液相向膜结合态转化的决定性事件，也确立了MAC对靶细胞的空间定位。
生物学效应
C5b67复合物若未及时结合靶膜，可非特异性插入邻近正常细胞膜（"旁路溶解"），宿主通过CD59等膜调节蛋白加以防护。C7缺陷同样增加奈瑟菌属感染风险，体现终末补体成分在抗感染中的不可替代性。
参考资料
• Abbas AK, *Cellular and Molecular Immunology*, 10th ed.
• 曹雪涛主编,《医学免疫学》第7版