概述
C2a是[[补体系统（complement system）]]经典激活途径（Classical Pathway）中[[C2]]被[[C1s]]切割后产生的较大活性片段。C2a具有丝氨酸蛋白酶活性，是经典途径C3转化酶（C4b2a）的催化亚基，在[[补体（complement）]]级联反应中占据核心地位。
免疫识别：生成机制
当[[0. 抗体]]（[[IgG抗体（Immunoglobulin G，免疫球蛋白 G）]]或[[IgM抗体（Immunoglobulin M，免疫球蛋白 M）]]）与抗原结合形成免疫复合物后，[[C1q]]识别并结合抗体Fc段，依次激活[[C1r]]和[[C1s]]。活化的C1s首先切割[[C4]]生成[[C4b]]，C4b共价结合于靶表面后招募C2。C1s随后切割C2，生成较大的C2a片段（约70 kDa）和较小的[[C2b]]片段。
免疫应答：C3转化酶的催化核心
C2a与[[C4b]]结合形成经典途径[[C3转化酶：C4b2a]]。C2a的丝氨酸蛋白酶结构域负责切割[[C3]]，生成[[C3a]]和[[C3b]]。大量C3b的产生是补体效应（调理素作用、炎症介质释放、[[膜攻击复合物（MAC，C5b6789ₙ）]]组装）的关键起始步骤。当C3b额外结合于[[C3转化酶：C4b2a]]上时，形成[[C5转化酶：C4b2a3b]]，进而切割[[C5]]。
免疫调节：活性衰减
C2a在C4b2a复合物中具有固有的不稳定性，其活性会自发衰减（decay），这是[[补体系统（complement system）]]自我调控的重要机制之一，防止过度的补体激活对自身组织造成损伤。
参考资料
• Murphy, K. *Janeway's Immunobiology*, 9th ed.
• Ricklin, D. et al. *Nat Immunol.* 2010