概述
C2b是[[补体系统（complement system）]]经典激活途径中[[C2]]被[[C1s]]切割后产生的较小片段（约30 kDa）。与具有酶活性的[[C2a]]不同，C2b被释放到液相中，其生物学功能相对有限，但近年研究提示其可能具有一定的免疫调节活性。
免疫识别：生成过程
在经典途径中，当[[C4b]]已锚定于靶表面后，血浆中的[[C2]]被招募并与C4b结合。随后[[C1s]]将C2切割为两个片段：较大的[[C2a]]保留在C4b上形成C3转化酶（C4b2a），而较小的C2b则被释放到周围液体环境中。
免疫应答：潜在的血管活性作用
早期研究曾提出C2b（或其进一步降解产物C2 kinin）可能具有血管活性肽（vasoactive peptide）的功能，类似于激肽（kinin），能增加血管通透性。这一假说被用于解释遗传性血管性水肿（HAE）患者中补体相关的水肿机制，但该观点目前仍有争议。
免疫调节：命名学注意
需注意在不同文献中，C2的大小片段命名存在历史性混乱。部分早期文献将大片段称为"C2b"，小片段称为"C2a"，与现行WHO统一命名法相反。当前共识是：大片段（具有酶活性，参与C3转化酶）为[[C2a]]，小片段为C2b。阅读文献时应注意确认所用命名体系。
参考资料
• Walport, M.J. *N Engl J Med.* 2001
• Murphy, K. *Janeway's Immunobiology*, 9th ed.