概述
Th17细胞是CD4⁺辅助性[[0. T 淋巴细胞（T 细胞，T cell）]]的一个重要效应亚群，以分泌白细胞介素IL-17A、IL-17F和IL-22为特征。Th17细胞由[[CD4⁺初始T细胞]]在TGF-β和IL-6的协同作用下分化而来，关键转录因子为RORγt（Retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma t）。在免疫识别与应答中，Th17细胞专注于抵御细胞外细菌（如金黄色葡萄球菌）和真菌（如白色念珠菌）感染，是黏膜屏障防御的核心力量。
分化调控与细胞因子网络
Th17的分化需要特定的细胞因子组合：TGF-β与IL-6协同启动RORγt表达，IL-21通过自分泌正反馈放大Th17分化，IL-23在后期维持Th17的稳定性和致病潜能。值得注意的是，TGF-β在高浓度下倾向于诱导Foxp3⁺调节性T细胞（Treg）分化，而低浓度TGF-β配合IL-6则偏向Th17分化，体现了Th17/Treg平衡在免疫调节中的关键地位。干扰素IFN-γ（Th1相关）和IL-4（Th2相关）均抑制Th17分化，说明不同T细胞亚群间存在相互拮抗的调节网络。
病理意义与治疗靶点
Th17细胞的过度活化与多种自身免疫性疾病密切相关，包括类风湿关节炎、多发性硬化症、炎症性肠病和银屑病等。IL-17通过募集[[中性粒细胞（Neutrophil）]]和诱导上皮细胞产生抗菌肽来介导组织炎症。靶向IL-17A的单克隆抗体（如司库奇尤单抗，Secukinumab）和抗IL-23抗体（如古塞奇尤单抗，Guselkumab）已成功应用于银屑病和强直性脊柱炎的临床治疗。
参考资料
• Korn T, Bettelli E, Oukka M, Kuchroo VK. IL-17 and Th17 cells. *Annu Rev Immunol*. 2009;27:485-517.
• Miossec P, Kolls JK. Targeting IL-17 and TH17 cells in chronic inflammation. *Nat Rev Drug Discov*. 2012;11(10):763-776.