Friedel-Crafts反应是亲电芳香取代的重要类型，包括烷基化和酰基化。在Lewis酸（如AlCl₃）催化下，亲电试剂进攻苯环π电子形成σ络合物（Wheland中间体），该中间体为正碳离子，通过共振稳定。随后脱去质子恢复芳香性，完成取代反应。
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